ПРИРОДНЫЕ СМОЛЫ, СКИПИДАРЫ, ТАЛЛОВОЕ МАСЛО

 

Левопимаровая кислота

 

 

 Неустойчивую к воздействию кислоты и высокой температуры левопимаровую кислоту впервые нашел Вестерберг [114]. Гидрирование и окисление перманганатом (XVIII—XX) [97— 120] указывает на наличие в ней двух этиленовых связей.

 

Способность образовывать диено-аддукты (аддукт: малеинового ангидрида, хинона и а-нафтохинона [120]) доказывает наличие конъюгированной системы двойных связей, которая в соответствии с положением максимума абсорбции ( Атах 272,5 tnp ) находится в одном из колец. Так как при озонировании образуется изомасляная кислота [69, 78], то для левопимаровой кислоты может быть пригодна только одна из формул XV, XVI и XVII (формула-схема 4). Расщепление аддукта с а- нафтохиноном XXI в XXII и XXIII было проведено Арбузовым (2], а расщепление малеинового аддукта в соединение XIII произвели Ружичка и Кауфман [90, 91]. Нагревание аддукта со сложным эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, произведенное Зан- дерманном, протекало без расщепления мостика ( 30) [98]; все это до- . называет, что левопимаровая кислота имеет формулу XV.

 

Относительно восстановления малеино-аддукта и хиноно-ад- дукта левопимаровой кислоты, а также имидов малеино-аддукта посредством LiAlH4 рекомендуется обратиться к литературе [100]. Кислород присоединяют на свету в присутствии сенсибилизирующего красителя по Мооре-и Лоуренсу [71 в.] к перекиси, которая, по-видимому, идентична перекиси абиетиновой кислоты по Шенку [104].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 Смотрите также:

 

Природные полимерные продукты. Канифоль. Скипидар.

Для ускорения отвердевания олифы в нее вводят сиккативы (латинское siccativus - высушивающий) - соли жирных кислот РЬ, Мп, Со...

 

Липоевая кислота. СВОЙСТВА ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ

Липоевая кислота хорошо растворима в органических растворителях, нерастворима в воде. Считают, что липоевая кислота существует в форме а и |3 [17, 18].

 

ПРОИЗВОДНЫЕ ЛИПОЕВОЙ кислоты. Амид липоевой кислоты

Заслуживают внимания разработанные В. Турсиным и Л. Чеботаревой методы синтеза следующих производных липоевой кислоты.