ПРИРОДНЫЕ СМОЛЫ, СКИПИДАРЫ, ТАЛЛОВОЕ МАСЛО

 

Канифоль, модифицированная альдегидами

 

 

Формальдегид к смолам и смоляным кислотам присоединяют разными методами. По давно известному методу канифоль подвергают обменной реакции в спирте с формальдегидом в присутствии кислот (соляная, муравьиная и уксусная кислота) [420], или с парами формальдегида без катализатора [429]. И. Г. Фарбениндуетри рекомендует в качестве катализатора бортрифторид [343]. Вносят с помощью азота в параформальде- гид с 150 ч канифоли 25 частей параформальдегида с 150 ч ксилола и при размешивании 16 ч. бортрифторида. Затем дают постоять при нормальной температуре, разбавляют ксилолом, добавляют 60 г жженой извести и 15 г земли Фуллера и размешивают при 40°. Смола, остающаяся после фильтрования и перегонки, «имеет кислотное число 148 и точку плавления 119°. Затем ее этерифицируют глицерином. Обменная реакция происходит уже при длительном кипячении смолы с водным 30%-ным раствором формальдегида.

 

Образовавшуюся оксикислоту можно этерифицировать шосле отделения воды путем нагревания до 250° [6]. Также в водном растворе формальдегида и в присутствии 1—8% мно,гоосновных кислот, например щавелевой кислоты, -проводят реакцию химические заводы Курт Альберт [95] и Фогель и Баслер [617]. Так, в одном из примеров этого метода 30 ч. канифоли кипятят с 60 ч. раствора формальдегида (30%-ный) и 2,5 ч. щавелевой кислоты в течение 6 часов с обратным холодильником. Затем воду удаляют, а остаток нагревают в течение 3—4 часов до 210°. Точка размягчения смолы тогда -повышается с 58° до 103°. Общество Витекс проводит реакции тоже в присутствии щавелевой (2%) или же фталевой кислоты и при аналогичных условиях получает вязкую лаковую смолу (кислотное число 89; число омыления 11,5), которую можно этерифицировать или конденсировать с фенольной смолой [575]. По другому методу проводят дальнейшую конденсацию смолы, вступившей в обменную реакцию с формальдегидом, с фенолом [91] или же с формальдегидом и фенолом.

 

Количественная обменная реакция между смолой и формальдегидом достигается по методу Геркулес Паудер К° [250]. Так, при 6-часовом кипячении раствора, состоящего из 340 г канифоли и 35 г параформальдегида в 200 г уксусной кислоты, после отделения растворителя получают смолу с кислотным числом 137,5, числом омыления — 268.

 

Относительно химизма реакции имеются указания в прежних исследованиях относительно присоединенного формальдегида к ненасыщенным циклическим углеводородам. Так, присоединение формальдегида \к циклогек- сену в ледяной уксусной кислоте приводит, по Ольсену и Пад- бергу, ,к большому количеству различных ненасыщенных и насыщенных соединений [469], например I—VIII (). Напрашивается мысль, что из абиетиновой кислоты образуется соединение IX.

 

 

 

 Смотрите также:

 

Феноло-альдегидные полимеры. Реакция между фенолами...

2. Закономерности поликонденсации фенолов с альдегидами.
Технологический процесс производства фурило-феноло-формальдегидного олигомера, модифицированного...

 

Фенолальдегидные смолы - резорформальдегидные смолы ДФК...

...или его производных (крезола, резорцина) с альдегидами (обычно формальдегидом).
В отвержденном виде фенолальдегидные смолы хрупкие, их модифицируют битумами...

 

Канифоль

Канифоль в основном применяют для модификации других пленкообразующих веществ с целью повышения