ПРИРОДНЫЕ СМОЛЫ, СКИПИДАРЫ, ТАЛЛОВОЕ МАСЛО

 

Конденсация канифоли с фенолами

 

 

Таким образом, фенолы под влиянием сильно кислых или отщепляющих кислоту катализаторов присоединяются к тер- пеновым углеводородам [333, 637], а также к смоляным кислотам. Так, смоляная кислота с фенолом в растворе и в присутствии бортрифторида уже при комнатной температуре дает комплексное соединение. По методу И. Г. Фарбениндустри [369] прибавляют 100 г 25%-ного раствора бортрифторида в крезоле к раствору из 300 ч. канифоли в 400 ч. четыреххлористого углерода при 10° в течение 4 часов .и размешивают 14 часов (около полусуток) при 15—18°. После разделения смеси получают 325 ч, прозрачной канифоли (кислотное число—114, йодное — 43,5; ацетильное число 64,8; точка плавления 105°). Получают аналогичные результаты, если вместо фенола берут крезол, вместо канифоли — абиетинол, вместо бортрифторида — хлористый водород или тетрахлорид олова. Можно использовать также сложные эфиры смоляных кислот. Фенольные сложные эфиры, например о-крезолацетат, присоединяются также в вышеописанных условиях.

 

По методу общества Витекс [578] канифоль в присутствии скипидара и катализаторов подвергалась обменной реакции с мо- но- ди- и полифенолами и полученный продукт в данном случае обрабатывался альдегидами или этерифицировался полиокси- соединениями, например смесь: 100 ч. канифоли; 100 ч. терпентинного масла; 50 ч технического крезола — в присутствии 16 ч. хлорида алюминия нагревалась в течение часа при 80°, а затем при помешивании нагревалась до 170°. Через 3 часа промывают подкисленной водой и обрабатывают водяным паром. Полученную канифоль (кислотное число — 46; число омыления — 85, точка плавления 80—85°) рекомендуют для красок, лаков и пластмасс.

 

Присоединяется к смоляным кислотам также р -нафтол путем длительного нагревания в присутствии водосодержащих минеральных кислот, например H2SO4, при 60—120° [341].

 

Указание относительно химизма реакции дают исследования конденсации терпенов и фенолов (стр. 376). Так, оказалось, что реакция может привести либо к фенолу, либо к фенольному эфиру терленового спирта. Важно то, что этиленовая связь находится у третичного атома углерода. Замещение происходит у фенола преимущественно в параположении. Если оно занято, то конденсация происходит в ортоположении или в виде эфирной связи. Это ясно показано на формуле-схеме 28 [332].

 

Из а-фелландрена и ^-нафтола Леттре уже простым нагреванием до 130° смог получить соединение, для которого Саль- вельт принял формулу, показанную на формуле-схеме 33 (стр. 377) ![519]. Если применить обменные реакции, принятые для терпенов, к реакции абиетиновой кислоты с фенолом и Р-нафто- лом, то по формуле-схеме 28 будет видно, что продукты конденсации не дают больше реакции Шторха — Моравского и, следовательно, больше не содержат конъюгированной системы.

 

Смоло-фенольные соединения, ставшие растворимыми благодаря введению сульфокислот, были предложены как дубители и смачивающие средства [348]. Для этого можно поступить следующим образом: один или несколько атомов хлора или карбоксильных групп путем реакции с диеносоединениями вводят в молекулу смоляной кислоты, проводят реакцию с фенолом, а затем сульфирование [348]. Дальнейшая модификация заключается в том, что канифоль подвергают обменной реакции не с фенолами, а с бензилхлоридом и сульфируют продукты реакции [362].

 

 

 

 Смотрите также:

 

Феноло-альдегидные полимеры. Реакция между фенолами...

А к 1900 г. уже детально изучались продукты, образующиеся при реакции фенолов и альдегидов и в 1902 г. в полузаводских условиях был получен первый синтетический полимер на основе конденсации фенола с формальдегидом— лаккаин.

 

Феноло-формальдегидные полимеры. ПЕНОПЛАСТЫ НА ОСНОВЕ...

Для получения пенопластов применяют новолачный феноло-формальдегидный торполимер № 18, получаемый конденсацией фенола и формальдегида в присутствии соляно- или

 

Фенолоальдегидные полимеры - фенолформальдегидные смолы

Фенолформальдегидные смолы получают путем конденсации фенола (трикрезола или ксиленола) с формалином в присутствии щелочного катализатора. Для водорастворимых смол таким катализатором является каустическая сода или едкий натр...

 

Утепление пеной и пенопластом. Заливочный метод получения...

Форполимер ФРВ-1 —'гомогенная жидкость от вишневого до темно-коричневого цвета, со слабым запахом фенола и формальдегида, полидисперсиая смесь первичных продуктов конденсации фенола с формальдегидом в присутствии едкого натра в качестве катализатора.