ПРИРОДНЫЕ СМОЛЫ, СКИПИДАРЫ, ТАЛЛОВОЕ МАСЛО

 

Инсектициды для борьбы с вредителями

 

 

Некоторые соединения, полученные на основе скипидара, применяются для борьбы с вредителями. В основном за последние годы все более применяются два вещества, и оба они получены компанией Геркулес Паудер: танит R и токсафен R.

 

В промышленном продукте содержится около 70% тио- цианацетата изоборнеола и наряду с этим присутствуют еще ацетаты фенхола, борнеола, а также вторичных и третичных терпеновых спиртов.

 

Тиоцианат изоборнеола — темная душистая жидкость — применяется для быстрого уничтожения мух, для опрыскивания скота, а также как усилитель пиретрумов. [29].

 

Токсафен R получают по методу Геркулес Паудер К° путем хлорирования камфена до содержания хлора 68,5% [111]. Хлорирование камфена, растворенного в пятикратном количестве четыреххлористого углерода, производится при облучении ультрафиолетовым светом. При хлорировании может произойти присоединение, замещение и перегруппировка, поэтому для инсектицида нельзя привести никакой точной формулы. Суммарная формула соответствует примерно октахлоркамфену.

 

Технический токсафен R — это желтоватое воскообразное вещество, имеющее предел точки плавления от 65 до 90°. Со щелочами при нагревании, а также при ультрафиолетовом облучении он отщепляет соляную кислоту, и даже несколько легче, чем ДДТ. Уже в 1948 г. Геркулес ' Паудер К° изготовила 13 500 т этого средства.

 

Кроме этих, уже оправдавших себя средств, эффективны еще некоторые другие, хлорированные терпены. Так, борнилхло- рид и дипентендихлоргидрат также ядовиты, как ДДТ, однако они очень легко отщепляют соляную кислоту [47].

 

После успехов, достигнутых при хлорировании ка'мфена в токсафен R, компания Геркулес Паудер систематически исследовала хлорирование других терпенов и инсектицидное действие полученных таким образом продуктов хлорирования. Патенты, полученные этим обществом, относятся к хлорированию следующих соединений до содержания хлора от 40 до 75%: а- и Р-пиненам, камфену, пинану, фенхену, дитерпенам, терпине- ну, терпинолену, р-ментену, р-ментану, фенхону, камфаре, бор- нилхлориду, изоборнилхлориду, изоборнеолу, изоборнилацетату [100]. Другой метод относится к получению фторхлоркамфары [103]. Общество L'Alimentation Equilibree (пищевое общество) рекомендует продукты, полученные из 1 моля терпинеола с 1 молем хлористого водорода, в качестве контактного яда против мух и комаров [209].

По методу общества Юзинс Диор для той же цели применяется соединение: СюН^СНяСЛЬ, которое получается в результате обменной реакции камфена с триоксиметиленом и хлоридом цинка [211].

 

В последнее время рекомендуют вещества, получающиеся в результате присоединения органических соединений хлора к некоторым терпенам, в качестве инсектицидов и гербицидов. Так, по методу Гольдблатта и Ольдройда возможно присоединять к терпенам, прежде всего к [3-пинену и дипентену, четы- реххлористый углерод [231]. Так, из компонентов получают продукт присоединения четыреххлористого углерода к (3-пине- ну после добавления небольшого количества перекиси бензоила при 2,5-часовом нагревании до 95—105° и последующей дистилляции с -водяным паром при выходе 95% . Компания Витекс получила патент на аналогичный метод присоединения, причем в качестве терпеновых соединений названы пинен, нопинен, абиетиновая кислота, смоляные масла, пинолин, политерпены, а как катализаторы — еще озон, перекись водорода, перекиси щелочных металлов ;и перекись бензоила.

 

Галогеновыми соединениями вообще называют алифатические. Особо упоминают затем четыреххлористый углерод, три- хлоруксуснокислый этиловый эфир, а в дополнительном патенте [215] и такие галогенсодержащие альдегиды, как хлораль, бромаль и монохлорацетилальдегид.

 

Выход продукта присоединения хлороформа XXXIX зависит от применяемой перекиси. Так, с перекисью бензоила он составляет 30%, а с перекисью ацетила (7%-ной)—8% [64]. К (3-пинену присоединяется хлора ль, образуя соединение XLI [236, 237] и сложный бром.истоуксусный эфир, образуя соединение XLII [64]. При обработке щелочами из аддуктов XXXVII и XXXIX образуются соответствующие диены XXXVIII и XL

 

В то время как d-лимонен в присутствии 4 мол. % перекиси (бензола не вступал в реакцию с хлороформом- и бромоформам, четыреххлористый углерод давал 60—70% выхода оптически активного аддукта, щелочной гидролиз которого приводил к 9-карбокси — р-ментадиену (1,8—9) 1[125]. а-пинен ни в одном случае не мог присоединить галогеносоединения. Камфен в присутствии перекиси бензоила не присоединяет ССЦ, а с помощью 6—9% перекиси ацетила, напротив, присоединяет четыреххлористый углерод, хлороформ и бромуксусный эфир, образуя соединения, структуру которых удалось выяснить [63]. Кос- и (3 -пиненам, а также к камфаре в присутствии перекиси ацетила могут присоединяться и SiHCl3 и CH3SiHCl2 [232].

 

 

 

 Смотрите также:

 

препараты из растений. БОРЬБА С ВРЕДИТЕЛЯМИ...

Микробный инсектицид кишечного действия, безопасен для человека и теплокровных животных, пчел и других полезных насекомых, поэтому можно применять в любую фазу развития плодовых культур. Рекомендуется для борьбы с листо-грызущими вредителями.

 

Агрохимикаты, инсектициды. ХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ЗАЩИТЫ...

Незаменимы инсектициды для борьбы с карантинными вредителями, особенно с теми, против которых не разработаны иные меры защиты. В каждой стране применение инсектицидов регламентируется законодательством.

 

Химические средства защиты растений от вредителей, болезней...

Инсектицид. Применяется в борьбе с саранчовыми, вредителями сахарной свеклы (запрет на использование ботвы на корм скоту в течение 75 дн.), хлопчатника, кукурузы и других культур, а также для обработки незагруженных с